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　　1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,阿貝西利關(guān)鍵中間體的市場(chǎng)價(jià)值分析

　　摘要 ：本文簡(jiǎn)要分析了1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,,這一阿貝西利(Abemaciclib)的關(guān)鍵中間體，并對(duì)阿貝西利的原研公司、全球及中國(guó)銷售額、市場(chǎng)分析、仿制藥情況等進(jìn)行了闡述，同時(shí)列出了 2020 - 2024 年的具體銷售數(shù)據(jù)和 2025 年的銷售預(yù)測(cè)，最后介紹了安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司在該領(lǐng)域的情況。

　　1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺--安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司

　　一、引言

　　阿貝西利作為一種重要的 CDK4/6 抑制劑，在乳腺癌治療領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其關(guān)鍵中間體1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,也由此備受關(guān)注。

　　二、1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,簡(jiǎn)介

　　CAS號(hào):1180132-17-5、分子式:C12H20N4、分子量:220.31、沸點(diǎn):362℃、密度:1.101、閃點(diǎn):173℃、儲(chǔ)存條件:2-8°C(protect from light)

　　三、阿貝西利及其原研公司

　　阿貝西利的特點(diǎn)與用途 ：阿貝西利是一種口服 CDK4/6 抑制劑，可抑制癌細(xì)胞增殖。主要用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，且是唯一同時(shí)覆蓋早期和晚期乳腺癌患者治療并納入國(guó)家醫(yī)保范圍的 CDK4/6 抑制劑。

　　原研公司簡(jiǎn)介 ：阿貝西利的原研公司為禮來(lái)公司(Eli Lilly and Company)，這是一家全球知名的制藥企業(yè)，成立于 1876 年，總部位于美國(guó)印第安納州印第安納波利斯市，在制藥領(lǐng)域擁有豐富的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。

　　四、阿貝西利的市場(chǎng)分析

　　全球市場(chǎng) ：全球已上市的 CDK4/6 抑制劑有 5 種，阿貝西利是其中之一。2023 年 3 月，阿貝西利片在全球銷售額超過(guò) 30 億美元。2020 年阿貝西利的增幅達(dá)到了 57%，其正在以顯著的增長(zhǎng)勢(shì)頭逐步縮小與哌柏西利之間的市場(chǎng)差距。

　　中國(guó)市場(chǎng) ：在中國(guó)，阿貝西利片在 2020 年 12 月獲批上市，2021 年談判成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。2021 年中國(guó)市場(chǎng)銷售額超過(guò) 3 億元人民幣，2022 年接近 6 億元，2023 年已超過(guò) 9.6 億元，2024 年上半年增長(zhǎng)率約為 3.05%，全年有望向 10 億元級(jí)別沖刺。

　　五、阿貝西利的仿制藥市場(chǎng)

　　仿制藥企情況 ：目前，阿貝西利片在國(guó)內(nèi)僅原研藥企禮來(lái)獲批上市，禮來(lái)已完全壟斷了這一細(xì)分市場(chǎng)，享有 100% 的市場(chǎng)份額。不過(guò)，齊魯制藥在 2024 年 12 月首家提交了阿貝西利片的 4 類仿制上市申請(qǐng)，江西科睿藥業(yè)在 2025 年 1 月第二家報(bào)產(chǎn)，目前僅有這兩家企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)國(guó)內(nèi)首仿。

　　仿制藥銷售情況 ：由于阿貝西利的核心專利(ZL200980151778.X)將于 2029 年到期，仿制藥企目前暫未對(duì)市場(chǎng)造成沖擊。

　　六、2020 - 2024 年阿貝西利銷售數(shù)據(jù)及 2025 年銷售預(yù)測(cè)[系統(tǒng)ai預(yù)估]

　　(一)2020 - 2024 年銷售數(shù)據(jù)

　　2020 年 ：在全球，阿貝西利銷售額達(dá)到 8.13 億美元。

　　2021 年 ：全球銷售額達(dá)到 13.5 億美元，中國(guó)市場(chǎng)銷售額超過(guò) 3 億元人民幣。

　　2022 年 ：全球銷售額達(dá)到 24.83 億美元，中國(guó)市場(chǎng)接近 6 億元。

　　2023 年 ：全球銷售額超過(guò) 38 億美元，中國(guó)市場(chǎng)已超過(guò) 9.6 億元。

　　2024 年 ：據(jù)藥智咨詢數(shù)據(jù)顯示，全球銷售額接近 50 億美元，中國(guó)市場(chǎng)接近 10 億元。

　　(二)2025 年銷售預(yù)測(cè)

　　全球市場(chǎng) ：預(yù)計(jì) 2025 年全球銷售額有望突破 60 億美元。

　　中國(guó)市場(chǎng) ：預(yù)計(jì) 2025 年中國(guó)市場(chǎng)將達(dá)到 12 億美元。

　　七、安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司在1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)

　　安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司(ANQING CHICO)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥原料藥 CDMO 服務(wù)及高端醫(yī)藥中間體生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)。公司自成立以來(lái)，始終專注于小分子靶向抗腫瘤、抗糖尿病、抗心腦血管等 “替尼、列汀、列凈、沙班” 系列醫(yī)藥中間體的研發(fā)和生產(chǎn)。在1180132-17-5|5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺,的生產(chǎn)方面，公司憑借先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和高純度，能夠滿足國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)高品質(zhì)醫(yī)藥中間體的需求。

      關(guān)于我們 安慶奇創(chuàng)藥業(yè)(替尼、列汀、列凈、沙班)專業(yè)制造商

　　專業(yè)聚焦“列凈”系列，技術(shù)壁壘突破

　　作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥中間體及原料藥CDMO服務(wù)商，奇創(chuàng)藥業(yè)深耕抗糖尿病領(lǐng)域，已成功開發(fā)達(dá)格列凈、恩格列凈、卡格列凈等全系列中間體，覆蓋合成路線設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)、雜質(zhì)研究等全鏈條服務(wù)，助力客戶加速仿制藥申報(bào)進(jìn)程。

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　　質(zhì)量體系：通過(guò)ISO9001認(rèn)證，執(zhí)行嚴(yán)格QC/QA標(biāo)準(zhǔn)，配備數(shù)據(jù)追蹤系統(tǒng)，符合中美歐藥典規(guī)范;

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　　全球合作案例背書

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　　助力客戶高效完成技術(shù)轉(zhuǎn)移，快速實(shí)現(xiàn)商業(yè)化落地。

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　　編輯|小鑫

　　審核|小晶 小李

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