1103738-29-9高品質(zhì)達格列凈中間體,安慶奇創(chuàng)藥業(yè)(替尼、列汀、列凈、沙班)專業(yè)制造商
(關(guān)鍵詞：達格列凈中間體、1103738-29-9、CDMO服務(wù)、醫(yī)藥中間體生產(chǎn))
副標題：1-氯-2-(4-乙氧基芐基)-4-碘代苯專業(yè)供應(yīng)商，助力抗糖尿病藥物列凈系列產(chǎn)品高效研發(fā)和生產(chǎn)
一、聚焦核心產(chǎn)品：達格列凈中間體1103738-29-9
作為SGLT2抑制劑達格列凈(Dapagliflozin)的關(guān)鍵合成中間體，**化合物1-氯-2-(4-乙氧基芐基)-4-碘代苯(CAS號：1103738-29-9)**在抗糖尿病藥物生產(chǎn)工藝中具有重要價值。安慶奇創(chuàng)藥業(yè)依托成熟的列凈類產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，通過精準的工藝優(yōu)化和嚴格的質(zhì)量控制，實現(xiàn)該中間體的高純度(≥99.0%)、高收率規(guī)?；a(chǎn)，可滿足仿制藥企從臨床研究到商業(yè)化量產(chǎn)的全周期需求。
基本信息
中文名稱：1-氯-2-(4-乙氧基芐基)-4-碘代苯
英文名稱：1-Chloro-2-(4-ethoxybenzyl)-4-iodobenzene
CAS號：1103738-29-9
分子式：C??H??ClIO
分子量：392.65
別名：2-(4-乙氧基芐基)-1-氯-4-碘苯
物理性質(zhì)
外觀：通常為白色或類白色固體。
熔點：未查到具體數(shù)據(jù)，但根據(jù)類似化合物推測，熔點可能在100-150°C之間。
沸點：未查到具體數(shù)據(jù)，但沸點較高，預(yù)計超過300°C。
密度：約1.4-1.5 g/cm³（預(yù)測值）。
溶解性：微溶于水，可溶于有機溶劑如乙腈、二氯甲烷、甲醇等。
穩(wěn)定性：在常溫下穩(wěn)定，應(yīng)避免高溫和強光直射。
化學(xué)性質(zhì)
官能團：分子中含有氯原子、碘原子、乙氧基和芐基，具有較高的反應(yīng)活性。
親電取代反應(yīng)：由于分子中含有氯和碘，可以作為親電試劑參與反應(yīng)，例如與親核試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)。
還原反應(yīng)：鹵素原子（氯和碘）可以通過還原反應(yīng)被置換，生成相應(yīng)的氫化物或其他衍生物。
氧化穩(wěn)定性：在常溫下對氧化劑相對穩(wěn)定，但在高溫或強氧化劑條件下可能會發(fā)生氧化反應(yīng)。
用途
醫(yī)藥中間體：1-氯-2-(4-乙氧基芐基)-4-碘代苯是一種重要的有機合成中間體，可用于合成某些藥物，尤其是達格列凈中間體。
化學(xué)合成：由于其結(jié)構(gòu)中含有多種官能團，可用于合成復(fù)雜的有機分子，例如在有機合成中作為連接苯環(huán)和乙氧基的橋梁。
材料科學(xué)：可用于合成某些功能材料，例如光電材料或高分子材料的中間體?！ ?/p>
儲存條件
儲存方式：密封保存，避免與空氣、水分和強光接觸。
儲存溫度：建議在干燥、陰涼處保存，溫度控制在5-30°C之間。
注意事項：避免與強氧化劑、強堿和強酸接觸，防止發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
安全信息
危險性：可能對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性，需佩戴適當?shù)姆雷o裝備（如手套、護目鏡）。
急救措施：如接觸皮膚或眼睛，立即用大量清水沖洗，并就醫(yī)。
廢棄物處理：按照當?shù)胤ㄒ?guī)處理廢棄物，避免對環(huán)境造成污染。
二、達格列凈簡介Dapagliflozin
達格列凈(Dapagliflozin)是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑，主要用于治療2型糖尿病，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收來降低血糖水平。此外，達格列凈還被批準用于治療射血分數(shù)降低型心力衰竭和慢性腎臟病等適應(yīng)癥。
2.1原研公司簡介
達格列凈由阿斯利康公司開發(fā)，于2014年10月首次獲得美國FDA批準上市。阿斯利康是一家全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)，專注于腫瘤、心血管、腎臟及代謝疾病、罕見病等多個治療領(lǐng)域。
2.2中國的仿制藥
在中國，達格列凈的仿制藥研發(fā)和上市進展迅速。目前，國內(nèi)已有多家藥企布局了達格列凈及其復(fù)方制劑的仿制藥研發(fā)，目前國內(nèi)上市售賣的仿制藥有，芙澤®山東魯抗醫(yī)藥、孚來達®江蘇豪森藥業(yè)、和唐凈®南京方生和醫(yī)藥等。近期的相關(guān)新聞有：
宣泰醫(yī)藥的達格列凈二甲雙胍緩釋片于2024年9月獲批上市，成為國內(nèi)首家。
南京正大天晴的達格列凈二甲雙胍緩釋片于2024年12月獲批，成為國內(nèi)第二家。
其他申報該品種的企業(yè)還包括齊魯制藥、華海藥業(yè)、石家莊四藥等。
2.3全球銷售額
達格列凈在全球市場表現(xiàn)出色。根據(jù)阿斯利康2024年財報，達格列凈的全球銷售額達到77.17億美元，同比增長31%。2023年，其全球銷售額為59.63億美元。
2.4中國的銷售額
在中國市場，達格列凈的銷售額也在穩(wěn)步增長。2024年前三季度，達格列凈在中國醫(yī)院市場的銷售額為37.64億元人民幣，同比增長32.03%。綜合2023年全年數(shù)據(jù)，達格列凈在中國的總銷售額約為58億元人民幣。預(yù)計2024年全年在中國的銷售額有望突破70億元。
2.5市場分析
達格列凈憑借其在糖尿病、心衰和慢性腎病等多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，未來一段時間內(nèi)仍有望保持較好的銷售態(tài)勢。盡管其化合物專利已于2023年到期，但制劑專利和晶型專利將在2027-2028年到期，這為其在市場上保持競爭力提供了保護。此外，達格列凈的復(fù)方制劑(如達格列凈二甲雙胍緩釋片)也進一步擴大了其市場份額。
三、為何選擇安慶奇創(chuàng)藥業(yè)?
專業(yè)聚焦“列凈”系列，技術(shù)壁壘突破
作為國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥中間體及原料藥CDMO服務(wù)商，奇創(chuàng)藥業(yè)深耕抗糖尿病領(lǐng)域，已成功開發(fā)達格列凈、恩格列凈、卡格列凈等全系列中間體，覆蓋合成路線設(shè)計、工藝開發(fā)、雜質(zhì)研究等全鏈條服務(wù)，助力客戶加速仿制藥申報進程。
國際化生產(chǎn)體系，保障穩(wěn)定供應(yīng)
合規(guī)產(chǎn)能：公司位于國家級安慶化工園區(qū)，配備6大GMP車間及抗腫瘤專用產(chǎn)線，年產(chǎn)能超百噸;
質(zhì)量體系：通過ISO9001認證，執(zhí)行嚴格QC/QA標準，配備數(shù)據(jù)追蹤系統(tǒng)，符合中美歐藥典規(guī)范;
柔性交付：支持克級至噸級靈活訂單，提供定制化包裝及COA、MSDS等合規(guī)文件。
全球合作案例背書
憑借在替尼、列凈、列汀、沙班等系列產(chǎn)品的技術(shù)積累，奇創(chuàng)藥業(yè)已與30余家國內(nèi)制藥工業(yè)百強企業(yè)建立合作，并成為多家印度TOP10藥企的長期供應(yīng)商，通過其EHS與質(zhì)量審計，產(chǎn)品遠銷歐美、東南亞市場。
四、布局仿制藥黃金賽道，賦能客戶搶占先機
隨著達格列凈原研專利到期，全球仿制藥市場迎來爆發(fā)式增長。安慶奇創(chuàng)藥業(yè)憑借：
快速響應(yīng)能力：南京研發(fā)中心配備高端分析設(shè)備，可提供雜質(zhì)鑒定、路線優(yōu)化等定制化服務(wù);
成本優(yōu)勢：連續(xù)流化學(xué)、綠色合成工藝降低生產(chǎn)成本;
一站式CDMO解決方案：從中間體到原料藥申報的全流程支持。
助力客戶高效完成技術(shù)轉(zhuǎn)移，快速實現(xiàn)商業(yè)化落地。
聯(lián)系我們：
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