琥珀酸曲格列汀|醫(yī)藥中間體|市場行情等|Trelagliptin Succinate|1029877-94-8
琥珀酸曲格列汀產(chǎn)品簡介：
琥珀酸曲格列汀片，西藥名。為降糖藥。用于2型糖尿病。英文名稱:Trelagliptin。漢語拼音:Huposuna Qugelieting Pian。藥品類型:降糖藥。處方類型:處方藥。圍繞降糖目標和血糖正常的大方向，在患者進食后，延緩和抑制DPP-4酶對腸道分泌的“腸促胰素”分解，使腸促胰素發(fā)揮作用時間延長，活性提升，有效增加胰島素分泌。我國內(nèi)已有的同類型DPP-4抑制劑有沙格列汀、西格列汀、利格列汀、維格列汀等，與曲格列汀相比，作用機理大同小異。曲格列汀分子結構特殊，在體內(nèi)分解速度慢，每周僅需在相同時間服用1次，比其它每天服用1—2次的好很多，即曲格列汀是“周服劑”，其余同類藥物是“日服劑”。
琥珀酸曲格列汀主要化學性質：
CAS號:1029877-94-8
英文名:2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile,butanedioic acid
分子式:C22H26FN5O6
分子量:475.470
溶解度:Soluble in DMSO
形態(tài):Powder
顏色:Off-white solid
琥珀酸曲格列汀原研公司簡介：
武田（Takeda）創(chuàng)立于1781年，總部位于日本， 是一家以價值觀為基礎、以研發(fā)為驅動的全球領先生物制藥企業(yè)，在全球80個國家和地區(qū)設有分支機構，擁有約50,000名員工。 武田專注于腫瘤、罕見病、消化和神經(jīng)科學四大核心治療領域的藥物研發(fā)，并在血液制品及疫苗領域進行專項研發(fā)投入，致力于為全球患者提供高度創(chuàng)新的藥物和變革性的療法。 武田堅定“以患者為先”的承諾，探索科學，尋求卓越，不斷努力解決未滿足的醫(yī)療需求。
琥珀酸曲格列汀市場行情：
琥珀酸曲格列汀片是一種新型超長效口服降糖藥，屬于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，原研來自武田和Furiex，最早于2015年3月在日本獲批上市，商品名為Zafatek。作為全球首個每周一次口服降糖藥，琥珀酸曲格列汀片為為糖尿病患者提供了更加方便的用藥選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。目前原研尚未在國內(nèi)申報上市。2020年7月，科倫藥業(yè)首家申報上市，今年3月獲批；2021年8月，石藥歐意第二家報產(chǎn)。與此同時，有華東制藥、山東新時代、瑞陽制藥、合肥拓銳生物等企業(yè)開展了臨床試驗（BE試驗、1期臨床、3期臨床），還有多家獲批臨床，包括正大天晴、海正藥業(yè)、倍特藥業(yè)等。據(jù)藥融云查詢，DPP-4抑制劑在2019年便實現(xiàn)了超20億的院內(nèi)銷售規(guī)模，2021年前三季度已達35億元，同比增長70%。目前，國內(nèi)已有西格列汀、沙格列汀、維格列汀、阿格列汀和利格列汀等DPP-4抑制劑上市，其中多款已有仿制藥獲批上市。
琥珀酸曲格列汀原料藥中間體：
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琥珀酸曲格列汀
Trelagliptin Succinate
1029877-94-8
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6-氯-3-甲基尿嘧啶
6-Chloro-3-methyluracil
4318-56-3
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(R)-3-氨基哌啶二鹽酸鹽
(R)-3-aminopiperidine dihydrochloride
334618-23-4
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目前我公司奇創(chuàng)藥業(yè)均有供應。 注意：受有效專利保護的產(chǎn)品不得用于商業(yè)用途。如有相關法規(guī)允許，此類產(chǎn)品可用于研究與注冊申報。管制產(chǎn)品將嚴格遵守中國法律和購買客戶國法律的規(guī)定銷售，所有產(chǎn)品都不適用于人用，買方應對各自市場的專利情況進行獨立評估，并承擔所有與專利相關的責任。
琥珀酸曲格列汀原料藥中間體供應商：
安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司（ANQING CHICO）一家專業(yè)從事原料藥CRO/CDMO服務及高端醫(yī)藥中間體生產(chǎn)的高新技術企業(yè)。公司自成立以來，始終專注于小分子靶向抗腫瘤、抗糖尿病、抗心腦血管、抗病毒系列等醫(yī)藥原料及中間體的研發(fā)和生產(chǎn)。
參考資料：
國家中醫(yī)藥管理局
國家藥品監(jiān)督管理局
chemicalbook
藥融云數(shù)據(jù)庫
編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李
信息來源 | 參考文獻及網(wǎng)絡收集信息
圖片來源 | 網(wǎng)絡搜集
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