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    5月19日，賽諾菲旗下的創(chuàng)新降糖藥物賽益寧在中國正式上市，該產(chǎn)品適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在飲食和運動基礎(chǔ)上聯(lián)合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。
    5月23日電(記者 陳靜)記者23日獲悉，同濟大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院開出賽益寧，即甘精胰島素利司那肽注射液(I)/(II)，上海首張?zhí)幏?。該藥適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，改善血糖控制。
    甘精胰島素利司那肽注射液，商品名賽益寧，英文商品名（或商標(biāo)名） SOLIQUA ，適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在飲食和運動基礎(chǔ)上聯(lián)合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。
    賽益寧是一款創(chuàng)新復(fù)方制劑，一天一針兼顧空腹與餐后血糖。一方面，甘精胰島素（基礎(chǔ)胰島素類似物）能模擬人體生理胰島素分泌，平穩(wěn)控制24小時基礎(chǔ)血糖；另一方面，利司那肽（GLP-1 RA）根據(jù)進餐時血糖升高程度相應(yīng)促進胰島素分泌，降低血糖波峰，同時延緩胃排空，控制食欲，加強三餐后血糖控制。兩者協(xié)同改善胰島素抵抗與β細胞功能障礙，帶來胰島獲益。
    目前，甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑已被寫入國內(nèi)外多個權(quán)威指南與共識，得到2020年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會(CDS)發(fā)布的《中國2型糖尿病防治指南》和2022年美國糖尿病學(xué)會(ADA)聯(lián)合歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)共同發(fā)布的《2型糖尿病高血糖管理共識》的認(rèn)可和推薦；且循證證據(jù)充分，在口服降糖藥、基礎(chǔ)胰島素或GLP-1 RA等控制不佳的受試患者中，甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑均表現(xiàn)出優(yōu)異的降糖療效及安全性。
    關(guān)于賽諾菲（Sanofi）
    是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)，2022年凈收入427.97億歐元，同比增長7%。以患者需求為本，研究、開發(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。賽諾菲的主要業(yè)務(wù)涵蓋三個領(lǐng)域：制藥、人用疫苗和動物保健。2014年，賽諾菲凈銷售額達337.70億歐元。賽諾菲在中國的總部位于上海，并在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設(shè)11家區(qū)域辦事處。

編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李 
信息來源 | 國家藥品監(jiān)督管理局|開好局，起好步！全球創(chuàng)新藥“加速”跑入中國！-中新社上海   ．中新網(wǎng)|中國新聞網(wǎng)【編輯:張子怡】|百度百科賽諾菲
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