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安慶奇創(chuàng)藥業(yè)有限公司
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【行業(yè)資訊】腫瘤情報 新藥(新適應癥/技術)獲批

        諾誠健華:奧布替尼獲準治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤
        4月20日,諾誠健華宣布其自主研發(fā)的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱®)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。奧布替尼由此成為中國首個且唯一獲批針對MZL適應癥的BTK抑制劑,也是奧布替尼在中國獲批的第三個適應癥。
        奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。2023年4月,奧布替尼在中國獲批用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。

        恒瑞醫(yī)藥:馬來酸吡咯替尼片新適應癥獲批
        4月20日,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片一項新適應癥上市申請獲得批準。根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)優(yōu)先審評公示,此次該產(chǎn)品獲批用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,即一線治療HER2陽性復發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
        馬來酸吡咯替尼片是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一款口服HER1/HER2/HER4酪氨酸激酶抑制劑。作為一種小分子、不可逆、泛ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑,吡咯替尼通過阻止腫瘤細胞內(nèi)表皮生長因子(EGFR)和HER2的同質(zhì)和異質(zhì)二聚體形成,抑制其自身的磷酸化,阻斷下游信號通路的激活,從而抑制腫瘤細胞生長。

 

 


編輯|小鑫
審核|小晶 小李 
信息來源 | 網(wǎng)易號 21世紀經(jīng)濟報道  百度新聞 網(wǎng)易新聞
圖片來源 | Stable Difusion AI 繪制,非實際產(chǎn)品圖
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